Как открывались химические элементы и создавалась Периодическая система  

Обида Рэлея

«Я хочу вернуться обратно от химии к физике. Человек второго сорта, по-видимому, лучше знает свое место». С чем связаны эти горькие слова лорда Рэлея, одного из первооткрывателей аргона?

Рэлей и Рамзай после открытия ими нового химического элемента аргона Аr подверглись необоснованной критике со сто­роны ряда химиков, которые не могли поверить, что аргон дей­ствительно новый химический элемент, одноатомный газ с отно­сительной атомной массой, равной 40, большей, чем атомная масса следующего за ним элемента калия K. Между элементом хлором Сl и калием K для аргона не было места в Периодической системе. Даже Менделеев сказал, что относительную атомную массу аргона нельзя совместить с периодической клас­сификацией, что, видимо, аргон —аллотропная форма азота, ус­тойчивый трехатомный азот N₃. Французский химик Бертло сообщил, что присланные ему Рамзаем образцы аргона вза­имодействуют с парами бензола. Рамзай пытался повторить опыты Бертло, но безуспешно. Рэлей, естественно, не мог согласиться с утверждением Менделеева и сообщением Бертло. Отсюда и по­явилось приведенное выше его высказывание.

Галогены, солероды или галоиды?

В 1811 г. редактор одного немецкого химического журнала И.К. Швейгер (1779—1857) предложил элемент хлор называть га­логеном, произведя это слово от греческих слов «соль» и «рождаю», так как было известно соединение хлора с натрием — поваренная соль NaCl. Для соединений же хлора с неметаллами Швейгер предложил общее название галоиды, что в переводе с греческого означало «похожий на соль».

С лёгкой руки Швейгера фтор F, бром Вr и иод I также стали называть в Европе галогенами, и это название превратилось в групповое. В России академик Герман Иванович Гесс (1812—1850), один из основоположников термохимии, ввел в 1831 г. в упот­ребление вместо слова «галогены» его русский перевод — «солероды».

Групповое название элементов от фтора до иода «солероды» со­хранилось в России до 1870 г. Но параллельно со словом «солероды» стали применять по непонятным причинам как синоним этого слова совершенно бессмысленное слово «галоиды», забыв, что в переводе это слово означает «похожий на соль». Разве хлор или бром похожи на соль? Тем не менее это «мусорное» слово употребляют до сих пор.

Номенклатурная комиссия ИЮПАК с 1957 г. закрепила за элементами VIIA группы Периодической системы только одно групповое название — галогены.

«Нечистый газ»

Впервые азот получили почти одновременно два химика: швед Шееле и англичанин Кавендиш в 1772 г., пропуская воздух через раскаленный уголь, а затем через водный раствор гидроксида натрия NaOH:

С + О₂ = СО₂,       NaOH + СО₂ = NaHCO_3.

Уголь связывал кислород воздуха в диоксид углерода СО₂, который поглощался раствором гидроксида натрия с образованием гидро­карбоната натрия NaHCO₃. В оставшемся газе гасла горящая лучина, это был азот, не принимавший участия в приведенных выше реакциях.

Оба химика своевременно не опубликовали результаты своих исследований. В том же 1772 г. шотландский химик, ботаник и врач Даниэль Резерфорд (1749—1819) написал в своей диссертации «О так называемом фиксируемом и мофитическом воздухе» о получении и некоторых свойствах азота. Слово «мофитический» означало «испорченный». Резерфорду и была приписана честь от­крытия азота.

В России ни один элемент не имел в XVIII— XIX вв. столь многочисленных названий, как азот: нечистый газ, удушливый газ, септон, мофитический воздух, огорюченный воздух, селитрород, гнилотвор, смертельный газ, нитроген, испорченный воздух и др. В это же время применяли и название азот, которое и закрепилось постепенно в химической литературе.

Трижды открытый элемент

Кислород впервые получили многие химики, не зная, правда, что это за газ. За кем же закрепили приоритет его открытия?

С кислородом химики сталкивались давно, но установить природу газа им не удавалось. Полагают, что первым кислород получил голландский алхимик-технолог Корнелиус-Якобсон Дреббел (1572—1633) нагреванием нитрата калия:

2KNO₃ = 2КNО_2(ж.) + О₂

Дреббел установил, что в кислороде, который он назвал «воздухом», вспыхивает тлеющий уголь, а человек спокойно дышит. В 1615 г. он построил первое подводное судно, наполнил его кислородом и вместе с двенадцатью мужчинами опустил на дно Темзы около Лондона на три часа. Предполагают, что в подводном судне на­ходился и король Англии Джеймс I. В 1665 г. ассистент Бойля, английский физик Роберт Гук (1635—1703) в книге «Микрография» писал, что воздух состоит из газа, который находится в селитре (нитрате калия KNO₃), и большого количества какого-то инертного газа. Позднее, в 1678 г. датский химик Оле Борх снова установил, что при нагревании селитры действительно выделяется газ, в котором вспыхивает тлеющий уголь. В 1721 г. священник Стефен Гейлс (1667—1761), повторив опыт Бopxa, собрал этот газ над водой, но принял его за очищенный воздух. В 1772 г. Шееле выделил кислород, используя реакцию взаимодействия диоксида марганца МnО₂ с серной кислотой:

2МnО₂ + 2H₂SO₄ = 2MnSO₄ + 2H₂O + O₂↑.

Полученный газ Шееле назвал «огненным воздухом». Через два года английский священник Пристли, ничего не зная о работах своих предшественников, снова открыл кислород, нагревая оксид ртути:

2HgO = 2Hg + О₂↑.

В полученном газе ярко вспыхивала тлеющая лучинка, горела железная проволока, рассыпая искры. Полученный им газ Пристли назвал «дефлогистированным воздухом». Приоритет открытия кислорода был закреплен за Шееле и Пристли.

В том же 1774 г. Лавуазье, проводя опыты с нагреванием оксида ртути и горением фосфора, пришел к выводу, что в воздухе находится газ, поддерживающий горение. Сначала он назвал его «жизненным газом», но впоследствии дал газу название «кислотообразующий принцип», или «оксиген». Последнее название в России постепенно трансформировалось в слова «кислород» и «кислотвор». Закрепилось в химической литературе только первое слово.

Желто-зелёный газ

Шведский химик Шееле так описал один свой опыт, выполненный в 1774 г.: «Я поместил смесь черной магнезии с муриевой кислотой в реторту, к горлышку которой присоединил пузырь, лишенный воздуха, и поставил ее на песчаную баню. Пузырь наполнился газом, окрасившим его в желтый цвет... Газ имел желто-зеленый цвет, пронзительный запах».

Газ, полученный Шееле — хлор С1₂. Шееле оказался пер­вооткрывателем химического элемента хлора.

Черная магнезия — минерал пиролюзит МnО₂, хими­ческое название которого — диоксид марганца. «Муриевой кисло­той» в то время называли хлороводородную кислоту НСl. Реакцию, о которой сообщил Шееле, записывают сейчас так:

МnО₂ + 4НС1 = С1₂↑ + МnС1₂ + 2Н₂О.

Полученный газ Шееле назвал «дефлогистированной муриевой кислотой». Только в 1812 г. французский химик Гей-Люссак дал этому газу современное название — хлор, что в переводе с греческого означает желто-зеленый.

В России в XIX в. хлор называли по-всякому: солетвор, солерод, хлорин, солеперекислый гас, обезгорюченная соляная кислота и т. п.

Элемент, открытый студентом?

Считают, что бром — единственный жидкий неметалл — впервые получил в 1825 г. студент Гейдельбергского университета в Гер­мании Карл Левиг (1803—1890), работавший под руководством химика Леопольда Гмелина (1788—1853). При действии хлора на воду одного из минеральных источников Левиг получил жидкость желтого цвета. Он извлек этиловым эфиром (С₂Н₅)₂О вещество, придававшее жидкости желтый цвет, отогнал эфир и выделил жидкое вещество красно-бурого цвета с резким неприятным за­пахом. Его руководитель посоветовал ему получить побольше нового вещества. Пока студент приготовлял для исследования достаточное количество неизвестного вещества, появилось сообщение Антуана-Жерома Балара (1802—1876), двадцатичетырехлетнего лаборан­та профессора химии Ж. Ангада, о получении им нового простого вещества. Балар изучал маточные рассолы южных соленых болот Франции. Во время одного из опытов, когда он подействовал на рассол хлором, он заметил появление весьма интенсивной желтой окраски. Балар установил, что она была вызвана реакцией взаимо­действия содержащегося в рассоле бромида натрия с хлором:

2NaBr + С1₂ = Br₂ + 2NaCl.

Через несколько лет интенсивной работы Балар выделил необ­ходимое количество темно-бурой жидкости, названной им муридом. По совету Ангада он передал свою работу в Парижскую академию наук, где ее проверка была поручена двум профессорам химии: Гей-Люссаку и Тенару. Они подтвердили открытие Баларом нового простого вещества, но нашли название неудачным и предложили свое — «бром», что в переводе с греческого означало зловонный.

В том же 1326 г. немецкий химик Либих получил также бурую жидкость, но принял ее за монохлорид иода IC1. Через месяц Либих узнал об открытии Балара и был, как и студент Левиг, страшно огорчен. Позднее Либих с несправедливой едкостью говорил, что не Балар открыл бром, а бром открыл Балара. Но с этого времени Либих зарекся делать выводы без достаточных экспериментальных данных.

Твёрдый галоген

«В маточном растворе щелока, полученного из водорослей, со­держится достаточно большое количество необычного и любо­пытного вещества... Новое вещество превращается при нагревании в пары великолепного фиолетового цвета».

(Из статьи французского химика Куртуа)

Этим веществом был иод I₂. В 1811 г. французский химик-технолог и фармацевт Бернар Куртуа (1777—1838), изучая состав золы морских водорослей, заметил, что медный котел, в котором выпаривались зольные растворы, разрушается слишком быстро. Куртуа начал исследовать свойства таких растворов и однажды обнаружил, что при добавлении к ним серной кислоты H₂SO₄ происходит выделение фиолетового пара неизве­стного вещества:

2NaI + 2H₂SO₄ = I₂↑ + SO₂↑ + Na₂SO₄ + 2H₂O

Куртуа опубликовал свои наблюдения, но природу выделенного им вещества не установил. Только в 1813 г. другой французский химик Гей-Люссак доказал, что вещество Куртуа сходно с хлором и принадлежит к группе галогенов. Он дал ему имя «иод», что в переводе с греческого означает фиолетовый, темно-синий. Гей-Люссак синтезировал впоследствии многие производные иода: иодоводород HI, моно­хлорид иода ICl, пентаоксид дииода I₂О₅, триоксоиодат водорода HIО₃ и др.

Неустойчивый аналог йода

Возможность существования элемента № 85 было предсказано Менделеевым, давшим ему имя «экаиод». Элемент оказался неу­ловимым. В 30— 40-е годы нашего столетия появилось несколько сообщений об открытии этого элемента, но каждый раз открытия оказывались ложными. Поэтому одно название элемента сменялось другим. То это был «дакин» — от названия древней страны даков, современников готтов в Средневековой Европе; то «алабамий» — по имени штата Алабама в США; то «гельвеций» - в честь старинно­го имени Швейцарии; то «лептин» — в переводе с греческого — слабый, шаткий.

Астат был открыт только в 1940 г. итальянским физиком Эмилио-Джино Сегре (р. 1905 г.) вместе с американскими физи­ками Д. Корсоном (р. 1914 г.) и К. Мак-Кензи (р. 1912 г.). Они использовали для получения астата ядерную реакцию, в которой ядра висмута Bi подвергались бомбардировке ядрами гелия Не:

²⁰⁹₈₃Bi + ⁴₂He = ²¹¹₈₅At + 2(¹₀n).

Свое название элемент № 85 получил позднее, в 1947 г. В переводе с греческого «астатос» означает неустойчивый. Самый долгоживущий изотоп астата имеет период полураспада всего 8,3 ч.

В земной коре в каждый данный момент времени находится не более 30 г астата. Он образуется при радиоактивном распаде атомов полония Ро, урана U и тория Th. Химическим путем природный астат удалось выделить американским радиохимикам Э. Хайду и А. Гиорсо из продуктов радиоактивного распада атомов редкого щелочного элемента франция Fr.

«Мазурий» — это ошибка

«Вовремя воины В. Ноддак был назначен оккупационными властями профессором неорганической химии в Страсбурге. Когда в 1945 г. вернулись французские химики, они обнаружили символ «Ma»» в «крупном изображении Периодической системы, нарисованной на стене главной химической аудитории».

(Из воспоминаний Панета, 1947 г.)

Речь идет о ложно открытом немецкими химиками, супругами Ноддак, элементе, названном ими мазурием, символ «Ма». Они считали, что открыли элемент № 43, экамарганец, существование которого было предсказано Менделеевым. Еще до Ноддаков в 1908 г. японский химик М. Огава сообщил, что ему удалось в минерале молибдените MoS₂, сульфиде молибдена, открыть элемент № 43, который он назвал ниппонием. Через несколько лет вы­яснилось, что Огава открыл не новый, а один из известных эле­ментов.

В 1925 г. супруги Ноддак и Берг известили европейских химиков о том, что ими открыт элемент № 43 в уральской самородной платине. Они поспешили назвать элемент мазурием Ма. (Напомним, что в 1914 г. русская армия генерала Самсонова была полностью разбита и окружена в районе Мазурских болот.)

Несмотря на то что Ноддакам так и не удалось представить весомых доказательств этого открытия, они никогда не испытывали сомнений в своей правоте. Даже в 1969 г. Ида Ноддак выражала надежду, что открытие мазурия еще может подтвердиться.

Примечание: Фридрих-Адольф Панет (1887— 1958) — немецкий химик, директор Химического института Макса Планка в Майнце. Вальтер-Карл-Фридрих Ноддак (1893—1960) — немецкий физикохимик, директор Института геохимии в Бамберге. Ида Ноддак-Таке (1896—1978) — немецкий физикохимик, супруга Валь­тера.

Как был открыт элемент № 43?

В 1937 г. американский физик Эрнст Лоуренс (1901—1958) на циклотроне Калифорнийского университета в Беркли подверг дли­тельному облучению дейтронами молибденовую пластинку. Молибден Мо — сосед элемента № 43 по Периодической системе. В результате облучения прошла ядерная реакция:

^A₄₂Mo + ²₁H = ^A+1₄₃Tc + ¹₀n.

Лоуренс передал облученную пластинку, обладающую сильной радиоактивностью, итальянцам: химику Карло Перье (1886—1948) и физику Сегре (см. 4.40) для дальнейшего исследования. Перье и Сегре обнаружили в молибденовой пластинке атомы нового химического элемента в количестве около 10~¹⁰ г. Они назвали элемент технецием Тс, что в переводе с греческого означает искусственный. Все изотопы технеция оказались радиоактивными.

В 1940 г. Сегре и его ассистентка By Цзянь-сюн обнаружили, что изотоп технеция-99 присутствует в продуктах деления урана в результате облучения его нейтронами.

В земной коре Тс практически нет, и поэтому поиски Ноддаков были бесплодны. Технеций присутствует в исчезающе малых количествах только в продуктах радиоактивного распада других элементов. Так, при спонтанном делении урана-238 образуется около 6% Тс-99. Отсюда следует, что в 20-километровой толще земной коры находится всего 1,5 кг Тс. Основным источ­ником получения Тс являются тепловые элементы атомных элек­тростанций. При 50%-м «выгорании» 1 кг урана-235 образуется около 0,6% Тс-99. При получении в ядерном реакторе 10 кг плутония Рu появляется 140 г Тс. Поэтому ядерные реакторы стали «фабриками» по производству технеция.

Кто же открыл рений?

В 1846 г. появилось сообщение химика-неорганика Иосифа Рудоль­фовича Германна (1805—1879) об открытии им элемента, названного ильмением, в минерале ильмените (Fe, Ti)О₃, триоксиде титана-же­леза. Герман привел ряд доказательств индивидуальной природы выделенного им нового металла ильмения. Однако все они были отвергнуты немецким химиком Г. Розе и швейцарским химиком Шарлем Галиссаром де Мариньяком (1817—1894).

Спустя тридцать лет С. Ф. Керн сообщил об открытии им в природной платине, привезенной с острова Борнео, нового химиче­ского элемента, названного дэвием. Дэвий по свойствам напоминал предсказанный Менделеевым элемент № 75. Некоторые химики воспроизвели опыты Керна и в основном их подтвердили.

Керн отправил выделенный им металл дэвий в Парижскую академию наук. Опыты Керна были воспроизведены английским химиком В. Р. Ходжкинсоном и некоторыми немецкими химиками. Тем не менее Керн не получил никакого ответа от Парижской академии наук и бороться за приоритет своего открытия не стал.

Ноддак, его лаборантка Ида Такс, ставшая впоследствии женой Ноддака, и спектроскопист фирмы «Сименс и Хальске» О. Берг, не зная ничего о работах Германа и Керна, снова открыли в 1928 г. элемент № 75 в минерале молибдените (дисульфиде молибдена MoS₂), выделив около 120 мг нового металла. Приоритет открытия этого элемента остался за Ноддаками и Бергом, которые назвали его рением в честь Рейнской провинции, родины И. Таке.

Супругам Ноддак и Бергу пришлось неоднократно доказывать, что они действительно открыли новый химический элемент. Они явно поспешили назвать дату своего открытия (1925 г.) и указать, что элемент № 75 они обнаружили в уральской самородной платине и минерале колумбите, двойном оксиде ниобия Nb, тантала Та, железа Fе и марганца Мn, состава (Fe, Mn)(Nb, Ta)₂O₆.

Русский химик Орест Евгеньевич Звягинцев (1898—1967) в том же 1925 г., проведя тщательный анализ самородной платины, никакого нового элемента не обнаружил. Свои ошибки затем при­знали и Ноддаки. Попытки немецкого химика В. Прандтля вос­произвести эксперименты супругов Ноддак и Берга по обнаружению рения в минерале колумбите также не имели успеха. Дата открытия рения оказалась ложной. В течение 1925—1927 гг. Ноддакам так и не удалось выделить рений ни из платины, ни из колумбита. Только в 1928 г., как отмечалось выше, они смогли выделить рений из молибденита. Совершенно независимо от Ноддаков и Берга в 1925 г. рений открыли чешские химики И. Друце, Я. Гейровский и В. Долейжек, умерший в 1945 г. в концентрационном лагере в Терезине, а также английский химик Ф. Лоринг, погибший в 1944 г. при воздушном налете немецких бомбардировщиков на Лондон. И. Друце и Ф. Лоринг обнаружили элемент № 75 в минерале пиролюзите МnО₂, а Я. Гейровский и В. Долейжек — в других соединениях марганца.

По-видимому, приоритет в открытии рения не должен принад­лежать только немецким химикам. Его по праву разделили русские, чешские и английские химики. Рений был последним стабильным химическим элементом, найденным в природе.

Обманщик «Николаус»

Почему элемент никель получил столь странное название? «Никкел» — ругательное слово на языке немецких металлургов. Оно образовалось от слова «николаус», которым называли двуличных людей, бездельников и обманщиков.

Никель входит в состав минерала никелина NiAs, арсенида никеля, имеющего медно-красный цвет. Минерал напоминает по внешнему виду и цвету самородную медь и некоторые медные руды типа куприта Сu₂О. Металлурги Саксонии принимали никелин за медную руду и не могли, естественно, выплавить из него медь Сu. Они считали, что гном Старый Ник нарочно им подсовывал этот минерал. Поэтому в конце XVII в. минерал никелин получил название «купфер-никель», что означало — «дьявольская руда».

В 1751 г. никелин исследовал шведский химик-аналитик Аклсель-Фредерик Кронстедт (1722—1765). Он получил из минерала зеленый оксид никеля NiO, а затем, восстанавливая оксид водородом Н₂, выделил никель в виде металла:

NiO + H₂ = Ni + H₂O.

Так был открыт новый химический элемент никель Ni, в названии которого сохранилось бранное слово немецких металлургов. Крон­стедт умер, так и не дождавшись признания своего открытия. В России в начале XIX в. элемент № 28 называли «николан» и «николь».

Царица эльфов и титан

В 1791 г. английский священник Уильям Грегор (1761—1817) нашел около своего прихода в Корнуэлле странный песок черного цвета с металлическим блеском. Как впоследствии выяснилось, это был минерал ильменит (Fe,Ti)O₃, триоксид титана-железа.

Грегор был химиком-любителем, и он сразу же принялся за исследование необычного песка. Сначала он обработал его хлороводородной кислотой НС1 и обнаружил в полученном растворе присутствие железа в виде дихлорида FеС1₂:

(Fe,Ti)O₃ + 2НС1 = FeCl₂ + TiO₂ + H₂O.

На остаток красно-бурого цвета ТiO₂ Грегор подействовал нагретой концентрированной серной кислотой H₂SO₄ и получил раствор какого-то вещества:

ТiO₂ + H₂SO₄ = TiO(SO₄) + H₂O.

Он посчитал, что им открыт новый химический элемент, который и назвал менаканитом по имени села Менакан, около которого был найден минерал. Грегор доказывал, что в последней реакции им получен сульфат менаканита. На самом деле в растворе находился сульфат оксотитана TiO(SO₄).

В 1795 г. немецкий химик-аналитик Клапрот решил исследовать состав драгоценного камня, известного под названием «красный венгерский шерл». Клапрот обнаружил, что камень является оксидом неизвестного элемента, которому он дал имя «титан» в честь Титании, царицы эльфов, духов природы, легких воздушных существ в человеческом облике, благожелательных к людям. Выделить новый элемент из оксида Клапрот не смог. Приоритет открытия титана закрепили за Клапротом, хотя он, как и Грегор, новый элемент в виде простого вещества не выделил.

Металлический титан был получен впервые только в 1825 г. шведским химиком Берцелиусом восстановлением син­тезированного им из «красного венгерского шерла» гексафторотитаната калия K₂[TiF₆] натрием Nа:

K₂[TiF₆] + 4Na = Ti + 4NaF + 2KF.

Металл имени России

«…Изучая платину для выделения из нее металлов, ранее открытых англичанами, я натолкнулся на еще один новый металл, который назвал вестием по планете Веста».

(Из письма Снядецкого, 1808)

Енджей Снядецкий (1768—1838) — польский химик и врач из Вильно — проанализировал около 400 г платиновой руды, приве­зенной из Южной Америки, и обнаружил, что кроме платины Pt, палладия Pd, родия Rh, иридия Ir и осмия Os руда содержала еще один металл, более легкий, чем платина, но такой же тугоплавкий и химически инертный. Новый металл взаимодействовал только с «царской водкой». Снядецкий назвал его «вестием» по имени астероида Веста, который в то время считал и новой планетой. Снядецкий опубликовал свое открытие в ряде журналов, в частности в «Мемуарах Петербургской академии наук» в 1810 г. Никто из русских химиков не высказал сомнений в открытии Снядецкого, но и не поддержал его. Французские же химики не нашли вестия в образцах той же руды. На их критику Снядецкий не ответил, и открытие было предано забвению.

В 1844 г. профессор химии Казанского университета Клаус, исследуя уральскую платиновую руду и платиновые отходы Петербургского монетного двора, вновь выделяет металл, открытый ранее Снядецким, и дает ему название «рутений» Ru (от старого латинского слова «Рутения» — Россия). Клаус вел об­ширную дискуссию с критиками его открытия, прежде всего с французскими химиками и Берцелиусом. В конце концов он доказал, что выделенный им металл действительно представляет собой новый химический элемент. Приоритет в открытии рутения остался за Клаусом.

«Плуран» или «Полин»?

Клаус использовал название «рутений» для открытого им химического элемента, предложенное еще в 1828 г. Озанном. Готфрид Озанн (1796—1866), немецкий профессор химии и физики, одно время работал в Тартуском университете (Эстония), где он занимался исследованием уральской платиновой руды, и, как он считал, открыл в ней три новых металла, названных им рутением, плураном (от слов «платина» и «Урал») и полином (от греческого слова «полиос» — серый). Шведский химик Берцелиус, проверив анализы Озанна, признал их ошибочными. Озанн согласился с мнением Берцелиуса и повторных анализов больше не производил. Однако, узнав об открытии рутения, Озанн предъявил претензии на при­оритет, полагая, что открытый Клаусом элемент — это тот «плуран», который ему не удалось повторно выделить. Но Клаус объяснил Озанну, что плуран не новый металл, а оксид рутения Ru₂O₃, загрязненный различными примесями. Дальнейших возражений со стороны Озанна не последовало.

Самый тяжёлый и«ароматный» металл

Французские химики Луи-Никола Воклен (1763—1829) и Фуркруа не раз замечали, что при действии на природную платину смеси азотной HNO₃ и хлороводородной НСl кислот выделяется черный дым. Они решили, что ими открыт новый химический элемет, и дали ему имя «птен», что по-гречески означает крылатый, летучий. Вскоре, в 1804 г., английский профессор химии Смитсон Теннант (1761—1815) сумел разделить «птен» на два разных металла. Один он назвал иридием Ir — за разнообразие цветов его солей, а другой — осмием Os, поскольку его тетраоксид OsO₄, выделяющийся при действии на металл смеси кислот, имел раздражающий запах, похожий одновременно на запахи хлора и подгнившей редьки. Порошок осмия, окисляясь на воздухе до OsO₄, также издает подобный «аромат». Пары OsO₄ ядовиты, они поражают глаза и легкие.

• Главная • Поиск • Опыты • Химические истории • Великие химики • Химия вокруг нас •

• Интересные факты • Химические курьёзы • Юмор • Автор • Полезные ссылки •

Copyright © 2005 - 2007 Webmaster